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Valeria tiene síndrome de Williams, una mutación genética que afecta a una parte de la población muy reducida. Cuando Valeria cumplió el mes y medio, la llevamos al Hospital de la Fe de Valencia, donde le realizaron la prueba genética que nos confirmaría su dolencia. Tres meses después, el resultado confirmó que mi niña padecía síndrome de Williams. No voy a negar que se me cayó el mundo encima. Caí en una espiral de dolor y pesar.

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